L’analyse de l’ADN fœtal circulant dans le plasma des femmes enceintes pour dépister une trisomie 21 chez l’enfant à naître n’est pas fiable à 100% ! Un résultat “positif” doit obligatoirement être confirmé par la réalisation d’un caryotype fœtal (et donc un geste invasif !) et un résultat “négatif” ne permet pas d’exclure formellement que le fœtus soit porteur d’une trisomie 21…
Pour en savoir plus : Malan : V. Principe du dépistage avancé des aneuploïdies fœtales par l’analyse de l’ADN circulant dans le plasma maternel. La Lettre du Gynécologue, mai-juin 2015 ; 396 : 8-9.
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