Grâce aux nouvelles techniques de séquençage de l’ADN, des tests fondés sur la présence d’ADN fœtal circulant dans le sang maternel sont aujourd’hui disponibles. Ces derniers permettent de réduire de moitié la nécessité de réaliser une amniocentèse (examen qui n’est pas toujours anodin !) en cas de risque élevé de trisomie 21.
Dépistage de la trisomie 21
- Par
- Publié le . Paru dans L'Information Dentaire
Auteur(s)
Thèmes abordés
Sur le même sujet
Revue de presse
Diagnostics, plans de traitement et ChatGPT
Cet été, comme chaque été, les étudiants en dentaire ayant validé leur 5e année vont pouvoir assurer leur premier remplacement,...
Revue de presse
Introduction : L’activité physique et l’exercice sont depuis longtemps reconnus comme des déterminants clés de la santé et sont particulièrement utiles...
Revue de presse
Introduction : Les maladies bucco-dentaires peuvent avoir un impact direct sur la santé générale des athlètes et les empêcher d’atteindre leur...
Revue de presse
Introduction : Des auteurs ont rapporté qu’un appareil orthodontique fixe pourrait perturber le système somatosensoriel et que l’occlusion dentaire avait une...
Revue de presse
Introduction : Depuis un siècle, les protège-dents (PD) thermoplastiques constituent un moyen fiable de protection contre les impacts et les chocs....
Revue de presse
Avantages de la coronectomie dans la chirurgie de la troisième molaire inférieure
La principale complication observée lors de l’avulsion des dents de sagesse mandibulaires (DDS) est l’atteinte du nerf alvéolaire inférieur (NAI)...
Commentaires