Pharmacologie des anesthésiques locaux et des vasoconstricteurs

Les molécules d’anesthésiques locaux ont pour unique destinée d’être utiliser localement à proximité intime des
structures nerveuses pour supprimer la sensibilité douloureuse. Le bloc de la conduction doit être idéalement
d’induction la plus rapide possible, de durée suffisamment longue et de puissance acceptable. Ces caractéristiques
sont expliquées en grande partie par la pharmacologie des molécules d’anesthésiques locaux. Celle-ci présente la
particularité d’être intimement liée aux structures chimiques des molécules et à leurs propriétés physico-chimiques.
L’objectif de cet article est de décrire chacune de ces propriétés pour comprendre de quelle manière elles peuvent
influencer l’utilisation clinique de chaque molécule d’anesthésiques locaux et ainsi d’en faire un usage raisonné.
Nous verrons également la pharmacologie des vasoconstricteurs, souvent associés aux molécules d’anesthésiques
pour en potentialiser leurs effets.